ईयू एमडीआर यूरोपीय संघ चिकित्सा उपकरण विनियमन 2017/745 है जिसे 2017 में यूरोपीय संसद और यूरोपीय संघ की परिषद द्वारा जारी किया गया था। यूरोपीय संघ के एमडीआर नियमों का उद्देश्य यूरोपीय संघ के सदस्य देशों में उत्पादित या आपूर्ति किए जाने वाले चिकित्सा उपकरणों के लिए उच्च स्तर की सुरक्षा और गुणवत्ता सुनिश्चित करना है।
इस नियामक ढांचे का उद्देश्य चिकित्सा उपकरणों की बेहतर पहचान करना है, साथ ही यूरोपीय संघ के डेटाबेस (यूडामेड) के माध्यम से डेटा और तकनीकी प्रगति का मानकीकरण करना है। विनियमन ईयू एमडीआर का उद्देश्य चिकित्सा उपकरणों के लिए एक नियामक ढांचा होना है जो स्वास्थ्य [जीजी] amp को स्थायी रूप से सुनिश्चित कर सकता है; सुरक्षा अभी भी नवाचार को प्रोत्साहित करते हुए।
जिंहुआ Huacheng चिकित्सा उपकरण कं, लिमिटेड।
डिस्पोजेबल चिकित्सा उत्पादों के निर्माता:इलेक्ट्रोसर्जिकल पेंसिल, ग्राउंडिंग प्लेट, स्किन स्टेपलर और ईसीजी इलेक्ट्रोड
