ईयू एमडीआर अनुपालन क्या है

Jul 07, 2021 एक संदेश छोड़ें

ईयू मेडिकल डिवाइस रेगुलेशन ने एक यूनिक डिवाइस आइडेंटिफिकेशन (यूडीआई) सिस्टम स्थापित किया है जो यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) सिस्टम के समान है। यदि कोई कंपनी यूरोपीय संघ के बाज़ार में चिकित्सा उपकरण उपलब्ध कराने या वितरित करने का इरादा रखती है, तो उन उत्पादों पर लेबलिंग को इस नई UDI प्रणाली का अनुपालन करने की आवश्यकता होगी। यूरोप में उत्पाद बेचने का इरादा रखने वाली चिकित्सा उपकरण कंपनियों के लिए नए एमडीआर विनियमन का अनुपालन अनिवार्य है।


जिंहुआ Huacheng चिकित्सा उपकरण कं, लिमिटेड।

डिस्पोजेबल चिकित्सा उत्पादों के निर्माता:इलेक्ट्रोसर्जिकल पेंसिल, ग्राउंडिंग प्लेट, स्किन स्टेपलर और ईसीजी इलेक्ट्रोड

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